世界卫生组织CDC 确认

基因缺失和突变引起的变异

作者：Ariyana Love 博士（2022 年 1 月 11 日更新）

美国陆军刚刚宣布他们新发明了一种尖峰铁蛋白纳米颗粒 (SpFN)“疫苗”，声称它有效“针对所有现有的新冠肺炎疫情和SARS 变种”。在没有动物测试或安全研究的情况下，人体试验已经在进行中。

美国陆军发表了一系列临床前研究声称尖峰铁蛋白纳米颗粒血清“可防止 B.1.1.7 和B.1.351 病毒变种”在动物试验中。这是了解他们用这些致命刺击到底在做什么的关键。

“B.1.1.7”和“B.1.351”是字面上的遗传谱系，包含上帝赋予的遗传信息。 异源挑战源自跨物种基因组学。当你删除基因并用昆虫 DNA（荧光素酶）和猴子 DNA 编码人类细胞时，糟糕的事情就会发生。这称为遗传突变。

官方叙述解释说B.1.1.7 SARS-CoV-2 的 Alpha 变体（被认为是导致 COVID-19 的“病毒”）已在英国和 B.1.351 南非的 Beta 版本。然后是 B.1.1.529 Omicron 变体，这是新出现的。现在我要向你解释你是如何被愚弄的，因为他们首先愚弄你，然后统治你。

CDC 网站提及“关注变体 (VOC)，谱系 B.1.1.7 也称为 VOC 202012/ 01 或 20I/501Y.V1”。 CDC 网站 的另一页介绍了 B.1.1.7 变体，“该变体的受体结合域 (RBD) 发生了突变”刺突蛋白位于第 501 位，其中氨基酸天冬酰胺 (N) 已被替换为 酪氨酸 (Y)。该突变的简写是“N501Y”。

该引文中的关键词是“已替换”cover。

牛蛙!    牛哇！！

查找N501Y，您会发现它是基因突变 由反向遗传学（克隆）产生。反向遗传学涉及定向基因删除和点突变（定点诱变）以创建无效等位基因（无功能）；这就是基因敲除。这些基因缺失会导致永久性功能丧失。

CRISPR-Cas9 – 技术正在掠夺细胞的基因组，并在特定位置切割它，从而允许基因被删除，并使用 RNA 干扰插入新的工程序列 

永久沉默基因。基因敲除通常是暂时的，而基因丢失是永久性的。

曾经在过去的五年里风靡网络的“蛙人跳”

     Moderna 和其他制药生物恐怖分子广泛研究了与“治愈癌症”有关的基因敲除以及氨基酸天冬酰胺的减少（ N) 原因。 CDC 表示，氨基酸天冬酰胺 (N) 已被酪氨酸 (Y) 取代。当您敲除基因时，细胞将停止产生与该基因相关的蛋白质。在这种情况下，氨基酸天冬酰胺 (N) 被酪氨酸 (Y) 取代，导致癌症快速生长。 他们希望你生病甚至死亡。

基因删除也是一种行为改变，会降低你的智力。它还可以增强受体结合。医生必须注意这些信息。

N501Y 突变 由基因删除诱导，跨越物种障碍，从而使动物疾病（猴病）在人体细胞不会自然产生。由于动物疾病不会感染人类，因此克隆是必要的。

英国政府称“VOC-202012/01变种包括“病毒”的23处变化，其中8处突变（变化）外部“刺突”蛋白；九个改变改变了病毒基因组其他地方蛋白质的氨基酸序列，还有六个改变不改变病毒基因组其他地方蛋白质的氨基酸序列”。

他们真正谈论的是“你”。

屠洪刚演唱《还珠格格》主题曲《你》

由于病毒仍然是一种理论，从未被证明存在，各国政府和制药卡特尔正在使用“病毒”一词来欺骗医学界，并转移我们对生物恐怖主义的注意力。

他们想让我们相信一种恶毒病毒神秘地从蝙蝠转移到人类身上，而实际上他们正在改变人类基因组。

这项研究证实SARS-CoV只不过是使用非自然基因序列制成的“S糖蛋白”，它会欺骗您的细胞，让您误认为它是自然，这样您的身体就不会排斥生物黑客技术。

尖峰铁蛋白纳米粒子SpFN WO2021178971A1专利，也证实了

 SARS-CoV 是“糖蛋白 S”，是“刺突蛋白”。

就这样，谜团解开了。臭名昭著的“刺突蛋白”毕竟不是来自“病毒”的“刺突”蛋白。

糖蛋白S是一种嵌合生物武器。

SpFN 专利还包含转染剂 HEK293T/17，它是人类胚胎肾 DNA。它是一种用于克隆的嵌合“pcDNA”。

Thermo Fischer 使用“pcDNA 克隆试剂盒”，该试剂盒也可以进行基因删除。

SpFN 专利还包含HIV-1，该专利由叛国、大规模谋杀、种族灭绝的安东尼·福奇 (Anthony Fauci) 申请并拥有。它还具有荧光素酶（昆虫 DNA）来跟踪您的一举一动。哦，是的……专利证实它来自中国武汉！

氢氧化铝也列在 SpFN 专利中，氢氧化铝 由氧化石墨烯制成。他们称之为“AlHydrogel”。所以……氧化石墨烯无可辩驳地出现在 SpFN 生物武器针剂中！

这变得更加恶心。他们使用牛蛙 DNA 来创建嵌合糖蛋白“S”。

谁不想被牛蛙转染和克隆呢？因为如果你不接受他们的弗兰肯疫苗，那么你就是一个种族主义者……反对牛蛙物种！

温水煮青蛙是一个寓言故事，讲述了一只青蛙被慢慢煮死的过程。其前提是，如果将青蛙突然放入沸水中，它会跳出来；但如果将青蛙放入温水中，然后慢慢加热至沸腾，它就不会察觉到危险，最终会被煮死

基因缺失

研究表明，B.1.1.7“变体”是直接由基因 69 引起的人类中-70 缺失。 B.1.351“变体”是直接由基因 241–243 缺失.

CDC 公开承认Omicron 变种是“69-70 基因缺失”导致“S 基因缺失”的结果”。

世界卫生组织表示，Omicron 变体中不存在 S 基因。世卫组织技术咨询小组在其题为“Omicron (B.1.1.529) 分类：值得关注的 SARS-CoV-2 变体”的报告中SARS-CoV-2 病毒进化 (TAG-VE) 证实，旨在靶向 S 基因的 RT-PCR 试剂盒可检测完全脱落S基因。

赛默飞世尔基因科学部门透露，B.1.1.7变种是由基因缺失引起的基因突变的结果。 “S基因”。 Thermo Fisher 解释“S 基因”是 69-70 缺失。 Thermo Fisher承认基因缺失突变是所有SARS-CoV-2变种，Lambda、Alpha、Beta、Gamma、Delta等的原因。

你追上了吗？ “S”基因是糖蛋白 S Bioweapon，是一种人工基因序列，在基因敲除后被编码到人类细胞中（转染/克隆）。

在他们的网站上Thermo Fisher也承认：

“已发现 Omicron 变体包含 S 基因的 69-70del 突变，该突变首先被确定为 Alpha 变体中的突变。这种突变导致广泛使用的 TaqPath COVID-19 检测试剂盒的结果中 S 基因目标缺失。 S基因失败并不意味着结果是阴性的，只是没有检测到S基因。多个公共卫生组织指出，这种检测模式（即 S 基因缺失）可以用作该变异的标记，有待测序确认。”

所以你有它。 PCR 试剂盒针对基因删除的目标基因并监测克隆进度。

所有 Covid vaxx 专利都提到了基因删除。 辉瑞和 Moderna 都声称他们的血清可以“预防”这些变种。 Moderna 的专利称其致命一击是“折叠蛋白质”。蛋白质的折叠会引起基因突变。

辉瑞专利直接指出其血清正在删除基因 69-70 和 242-244。所以这些撒谎的混蛋并没有“保护”任何东西。他们通过基因删除诱导可怕的变异。

不要喝他们的毒药。

辉瑞vaxx专利还提到了由于但不限于69-70个基因缺失而导致的N501Y突变。请记住，144 个基因缺失会导致癌症快速生长。

辉瑞专利 WO2021213945A1

Thermo Fisher拥有“靶向基因”PCR 试剂盒的专利。 PCR 试剂盒也是“测试”基因缺失的标记，以确定刺伤是否符合专利资格。

Thermo Fisher 销售用于死亡注射的微珠，并将其命名为 Dynabeads 和 SPION。然后他们有一个 PCR 试剂盒来“测试”他们的克隆项目的进展情况。

克隆任何物种都会导致不可预测的突变，正如我之前在文章中记录的那样此处、此处和此处。

结论

变异是由假疫苗和假检测的基因缺失引起的。停止遵守你的杀戮和野兽印记奴役。

Can U mark?

你能标记吗？

向战犯（任何实施死刑的人）提供责任通知。

这幅有着数百年历史的壁画描绘了12种拟人化的动物，其中一只猫（中间一排，从右数第二个）也在其中。图片：岳麓书院

12条疫苗真相  十二条虚假信息

1、        根据 1986 年《国家儿童疫苗伤害法案》(NCVIA)，疫苗生产商（以及接种疫苗的医疗保健专业人员和机构）对疫苗造成的伤害或死亡不承担任何法律责任。

2、国家疫苗伤害赔偿委员会（NCVIA）的成立是为了应对疫苗生产商因疫苗（尤其是百白破疫苗）造成的伤害和死亡诉讼而疲于奔命的情况。

3、美国最高法院宣布疫苗“不可避免地存在安全隐患”。疫苗伤害赔偿计划（VICP）迄今已支付超过40亿美元的赔偿金，但这仅仅是已立案案件和报告伤害案例的一小部分。

4、利益冲突：疫苗生产商本身负责监督安全研究。他们没有任何动力去指出任何安全问题。

5、多种疫苗含有源自流产的人类胎儿细胞（MRC-5和WI-38）。在疫苗中使用胎儿细胞系的全部健康影响尚不清楚。

6、疫苗含有致癌物、致突变物和神经毒性成分，这些成分尚未进行生育力损害测试。目前尚无关于协同毒性的安全研究。

7、自1962年至今，美国儿童接种疫苗的数量增加了1350%以上。与此同时，婴儿死亡率上升，慢性病和神经系统疾病激增，儿童整体健康状况下降，尤其是在过去30年中，疫苗接种计划在疫苗生产商免除责任后大幅增加（见第1点）。

8、强制接种疫苗侵犯了个人身体自主权。将教育和就业与免除责任的药品消费挂钩，这并非同意，而是胁迫。

9、新冠疫苗不符合传统疫苗的定义。它们采用mRNA技术，这种技术此前从未用于人体。一些人报告称，注射后新冠病毒检测呈阳性。

10、新冠疫苗属于实验性疫苗（由于紧急使用授权），自2020年秋季以来才开始进行人体试验。它们尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。我们现在知道，安全有效的治疗方法被当局审查和抹黑，以便维持疫苗的紧急状态。

11、新冠疫苗并未被证明能够预防接种者感染疾病，也未能阻止感染传播，因此美国疾控中心表示人们仍然需要佩戴口罩并保持社交距离。

12、正如美国疾控中心的报告系统所显示，新冠疫苗可能导致部分人死亡，并导致许多人严重受伤。主流媒体并未就这些报告进行报道。

关于换血的风险

为什么你不能相信官方HIV疫苗和艾滋病谎言（点击观看）

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